France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - amoxicilline 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium - poudre - 1000 mg - pour un sachet-dose > amoxicilline 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase ; code atc : j01cr02amoxicilline/acide clavulanique sun est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique sun est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - amoxicilline 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium - poudre - 1000 mg - pour un sachet-dose > amoxicilline 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02amoxicilline/acide clavulanique zentiva k.s est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique zentiva k.s est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

almus france - amoxicilline 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium - poudre - 1000 mg - pour un sachet-dose > amoxicilline 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 125 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique : association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02amoxicilline/acide clavulanique almus 1 g/125 mg adultes est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique almus 1 g/125 mg adultes est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus, infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires, infections des os et des articulations.

Canada - français - Health Canada

eli lilly canada inc - nécitumumab - solution - 16mg - nécitumumab 16mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - palmitate de pipotiazine - solution - 50mg - palmitate de pipotiazine 50mg - phenothiazines

Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - palmitate de pipotiazine - solution - 25mg - palmitate de pipotiazine 25mg - phenothiazines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela & ca, s.a. - acétate d'eslicarbazépine - Épilepsie - des antiépileptiques,des - zebinix est indiqué comme traitement d'appoint chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de plus de 6 ans, avec des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - acétate d'eslicarbazépine - Épilepsie - des antiépileptiques,des - exalief est indiqué comme traitement d'appoint chez les adultes présentant des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase dopa (ddci) chez des patients adultes atteints de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons. ongentys est indiqué comme adjuvant aux préparations de la lévodopa / inhibiteurs de décarboxylase dopa (ddci) chez des patients adultes atteints de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose qui ne peuvent pas être stabilisés sur ces combinaisons.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.